我以为自己是个谨慎的孕妈妈该做的检验一定不会忘记!
在医院没有特别提醒之下(因为是自费)就这样!我在怀孕22周才警觉到自己没做sma脊随性肌肉萎缩症的检测
当下有点着急但又觉得我身体还挺健康的!家族中又没遗传!应该没事吧!
结果我竟然是带因者!!!!!
真的!当下真的快疯了!因为我在过年前才因母血唐氏症的指数不佳胆战心惊的做完羊膜穿刺熬过了一个月等待的恐惧
竟然又给我遇上sma带因者这件事!!而且最糟的结果可能是还要再羊穿一次且超过法定24周!!!
又以泪洗面的度过了一星期还好老公的检查结果是正常的呼
所以我的宝贝可能是正常的普通人或是跟我一样不会发病的带因者(真的对不起我的宝贝了)
在这里提醒各位準备要当妈妈或已经是妈妈的朋友们
一定要早点去做这项检测
才不会像我一样让自己陷入了这种有时限的惊慌失措中
谢谢!!!
发表评论
版妈别自责 好在最后结果是好的 祝福您跟宝贝平安健康喔
我上一胎有去检查, 我没有带因, 所以之后怀孕都不用再检查了
别太担心。妳带因若你老公不带因，那一定没问题。就算两人都带因，宝宝也有脊随性肌肉萎缩症的机率也是不到一半。妳要相信你的宝宝，别哭了，宝宝会灰心难过的(妳想想，妳之所以会带因，一定也是你父母其中之一遗传给妳的，但妳不是很正常吗？妳要相信你的宝宝也会是这样的！) PS：妳做羊穿时有没有顺便做晶片基因检查？若有，脊随性肌肉萎缩症也包括在其中了，检查结果若是没有问题，宝宝就是没有问题，可以放心，很準确的！ PS： 上次有一位高医的医师说，这项检查在其它国家其实有人性上的争议，因为脊随性肌肉萎缩症的患者，通常也能健康快乐的正常的活十几年甚至二十几年才发病，而这项检查出来后却使得有些父母选择中止怀孕，让这些生命连存活的机会都没有了。 (原作者于 2012-02-23 19:49:19 重新编辑过)
脊髓性肌肉萎缩症依其发病年龄、疾病严重度及肌肉受影响程度分为三型，并不是每一个SMA患者都可以活上20-30年的，而且不管是那一型，对家庭的负担及照顾者而言，都是一种折磨。就像唐宝宝，他也会长大，也会快乐那为什么怀唐宝宝的家长要选择让他离开呢？如果是楼上的妈妈或那位医生，你们会选择留下唐宝宝或SMA的孩子吗？会开心的照顾他们一辈子吗？ 第一型脊髓性肌肉萎缩症(Werdning-Hoffmann Disease) 严重型 一般出生六个月内就会出现四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状、肌腱反射消失、无法吞嚥、呼吸困难，通常婴儿时期（约两岁前）就会因呼吸衰竭而死亡。 第二型脊髓性肌肉萎缩症 (Dubowitz Disease) 出生后六个月至一岁半之间，患者开始出现对称性下肢近端肌肉无力，导致无法走路与站立，偶而上肢受到影响产生手部颤抖，通常头部肌肉较不受影响，可以有正常的脸部表情，少数患者在孩童期因併发感染而死亡，多数患者仰赖外来健康支援与照护可以活至成年。 第三型脊髓性肌肉萎缩症(Kugelberg-Welander Disease) 发病年龄从一岁半至成年皆可能发生，通常以肢体近端肌肉表现轻度无力，仅在跑步或走楼梯等活动时造成轻微不便，通常这型患者可长期存活。
第一胎的妈妈建议一定要检查 第一胎若正常～第二胎可以不用检查 还有母血唐氏症建议妈妈每一胎都一定要检查!
我也是带因 更惨的是我第二胎才知道要做这个检查 再更惨的是换我老公去检查时 我老公竟然也是带因 当下那种心情真的是很难形容 我们夫妻俩竟然二个带因碰在一起 而且还已经生了一个儿子2Y 当时小只的还在肚子里 所以马上带老大2Y去抽血检查 肚子里的做羊膜穿刺 等待报告那一个月的日子实在有够难熬的 还好老大报告出来是"无带因" 肚子里的羊穿报告出来也是"无带因"免于引产 现在肚子里的已经出生快六个月啰 真的真的怀孕的妈妈一定要记得做这项检查
周遭有两夫妻都带因 怀孕4次 只有一个女儿是正常现在快3岁了 其他都引产 且都是男生 所以交往时都要问有无sma脊随性肌肉萎缩症和地中海型贫血 比较安全
四楼妈妈+1111 不是当事者怎么会了解其中的无奈跟心痛
交往时都要问有无sma脊随性肌肉萎缩症和地中海型贫血 ========================= 这太困难了吧!!
我也是带因者
请问妈妈们 要如何知道自已是带因？ 抽血吗？ 因我二胎都没有做过这检查 (医生不建议，所以我也没做) 那若要补做的话，要如何检查？ 谢谢
我就是交往时问有没有地中海型贫血的人，因为我自己带原，如果碰上另一半也带原，我是準备放弃的，还好没有，也没有嫌我有带原，但是我知道他有上网查过，和问过别人 其实更早之前，我因为带原被退婚过
婚前知道对方的健康纪录是很重要的。目的不是毁婚，而是要对下一代负责。 我家老爷从交往就告知我他B肝带原，我也顺道问了婆家其他人的健康情况。虽然B肝带原在台湾很普遍，但跟我有血缘关係的人及我从小长大的环境，从没遇过或听过这种疾病。所以当初刚开始我们只是觉得当顶客夫妻也不错，后来彼此观察15年后，才决定生孩子。 现在我常建议还没生小孩的夫妻，一定抽空去作染色体检查。不过也被朋友笑这样是扮演上帝，只能说，婚后检查虽然晚了一点，但小孩是一辈子的甜蜜负担，总是得谨慎对待。
楼上妈妈 B肝带原不是什么严重疾病吧 只是会提高罹患肝癌的机率 很多带原者控制得好，几乎都没什么问题 真的毋须担心太多
我更白癡 我做肌肉萎缩症是用抽羊水来检查 因为本来就有要做羊穿 就多抽一管啰 第二胎要做羊穿时 护士又问我要不要做肌肉萎缩症的检查 我问说这不是做一次就好啰 结果护士说 如果是抽血 就是做第一胎就好 可是你是抽羊水 要做肌肉萎缩症的检查 就是每一胎都要抽羊水啰 多抽一管又伤荷包 >////< 不过小孩很健康啦呵呵
Chindy, 抽妈妈的血检查, 如果妈妈有带因, 就要抽爸爸的血检查 如果爸爸也有带因, 那么就要检查宝宝的基因 (也可以倒过来, 先检查爸爸, 有带因再检查妈妈) 要就早点检查, 因为合法的xx是有时限的, 超过几个月就不可以了 我猜这是不是跟血型一样? A非带因, B带因, 宝宝是SMA患者 如果妈妈是AA, 不论爸爸是什么, 宝宝都不可能是宝宝, SMA患者 如果妈妈是AB, 爸爸也是AB, 那就有机会生出宝宝, SMA患者 (原作者于 2012-02-24 10:42:05 重新编辑过)
14楼妈妈，谢谢安慰。B肝带原一个人的确不严重，不过家族中9/10都带原，再加上直系尊亲肝癌，就令我犹豫这家子的DNA后天失调了。 不过跟其他疾病相比，肝癌好处是走得快，经济上不拖累家人。台湾这几十年来医学研究只能控制B肝恶化，连找出带原的源头都做不到。一个生活习惯良好的孩子，在母亲没有B肝的前提下，如果不是DNA出问题，真的不知道怎么会B肝带原。 真希望这种国民病能从染色体事先筛检。
TO:一口ㄟ的妈妈 我妈那边的遗传就是B肝带原、脂肪肝、C肝、肝癌 舅、外婆、外曾祖父都是肝癌去世 于是我妈那边的亲友每年免费去荣总追蹤 但是我妈生五个小孩都很健康没有B肝喔! 大概是我爸那边没有这种遗传有关 我妈除了不敢餵母奶还有吃饭使用公筷 其实B肝还没有那么简单变成肝癌 最致命的其实是CE肝 孕妇若有B肝医院都会帮忙做一些处里 再来就是在疫苗接种前严防口沫传染给小孩 还是可以生出健康宝宝的